欧联网12月2日电，欧联社综合报道，欧盟药品管理局(EMA)12月1日表示，将在12月29日前决定是否核准首批新冠疫苗的紧急使用授权，这让欧洲国家有了展开疫苗接种计划的明确时间表。

　　据法新社报道，法国总统马克龙(Emmanuel Macron)宣布，法国计划于2021年初替最脆弱及最易暴露在新冠病毒风险中的群体优先施打疫苗，接着在4月到6月替其他民众施打。

　　德国表示，希望在2021年第一季度启动疫苗接种免疫计划，目前正在全国各地筹备疫苗接种中心。

　　欧盟药品管理局表示，最晚将于12月29日召开特别会议，针对美国辉瑞(Pfizer)制药和德国企业BioNTech合作研发的新冠病毒疫苗，讨论是否给予紧急使用授权。

　　美国莫德纳生物技术公司(Moderna)表示，已于11月30日向美国及欧盟提出该公司研发的新冠疫苗紧急使用授权申请，这让各界更加期望今年底前就能开始施打疫苗。

　　欧盟药品管理局表示，最迟将于明年1月12日另行开会，评估莫德纳公司的申请。

　　报道指，上个月公布的大规模试验数据显示，辉瑞与BioNTech的疫苗，以及莫德纳的疫苗，两支都很安全，且防疫效力达95%左右。

　　西班牙1日宣布，将向3家公司增购超过5000万剂疫苗，其中包括莫德纳。至此，西班牙采购的疫苗合计已达1亿500万剂。西班牙政府上个月表示，已签约采购逾2000万剂辉瑞与BioNTech的疫苗。

　　欧盟委员会发言人斯蒂芬·德·凯斯梅克(Stefan de Keersmaecker)向媒体表示，待欧盟药品管理局发出监管许可，欧盟总部很快就会给予正式授权，可能只要几天时间。

　　自新冠病毒疾病去年底暴发以来，迄今已在全球造成逾6300万人感染，近150万人死亡。经济合作与发展组织(OECD)1日预测，或许再过数周就能开始配送疫苗，全球经济可望于2021年底前反弹到疫情暴发之前的水平，预期明年全球经济成长率可达约4·2%。(京莺)